En la mañana del domingo en la Plaza de la Iglesia de Hellín
En la mañana del domingo se llevó a cabo en la Plaza de la Iglesia el acto programado por la Asociación de Familiares y Enfermos de Parkinson de Hellín (HAFEP), con motivo de del Día Internacional de esta enfermedad.
Para ello se había agrupado en este lugar un buen número de personas a las que repartieron globos para tras poner un lema solidario lanzarlas al cielo al finalizar.
Allí, junto a la nueva presidenta de esta asociación, Antonia Collados, que había relevado a Justo Sánchez, fundador y primer presidente durante los últimos años, se encontraba el alcalde de la ciudad, Ramón García, el presidente local del Partido Popular, Manuel Serena, juntos a varios concejales de sus grupos, como también el gerente de la GAI del Hospital Comarcal, Carlos Castillo.
Fue Collados la que tomó la palabra, y tras los agradecimientos, quiso resaltar la importancia de esta fecha para la asociación, que también celebraba su décimo cumpleaños recordando que fue Justo Sánchez, también presente, él que la había fundado, y además, llevar a cabo un proyecto perseguido desde hace tiempo de poder tener un centro propio que está ubicado en la calle Alpargateros, que estará funcionando al cien por cien en poco tiempo.
Tras estas palabras – que fueron interrumpidas durante unos minutos por el estruendo de las campanas de templo de la Asunción-, Collados leyó el manifiesto correspondiente a esta conmemoración que se leería en todas las asociaciones de Castilla-La Mancha, y en el cual, tras recordar los antecedentes de esta enfermedad incurable dada a conocer hace 204 años por el Doctor J. Parkinson, afirmó que gracias a las investigaciones se había realizado importantes avances que han repercutido en mejorar las vida de las personas que la padecen, tras realizarse tratamientos paliativos.
Por ello, continuó, había que seguir investigando para no perder la esperanza de que un día se pueda encontrar, por fin, una total solución, por lo que era muy importante a los primeros síntomas ponerse en contacto con la asociación, para además de las necesarias atenciones médicas, para llevar a cabo un tratamiento quirúrgico farmacológico y rehabilitador, este último fuera sistema público, por lo que eran las entidades de afectados las que con su esfuerzo prestan está atención, por lo que por ello demandaban apoyo y financiación garantizada.
Unos 160.000 afectados
Ya más adelante, apuntó, que la enfermedad afectaba aproximadamente a una 160.000 en España y unas 7.500 en Castilla-La Mancha, teniendo en cuenta que existe una estimación de más de 30.000 casos sin diagnostica y aunque ha sido una enfermedad asociada al envejecimiento, pero cada vez cada vez hay más personas jóvenes afectadas.
Por último, quiso señalar la importante labor de las familias que son las que verdaderamente soportan las cargas de la enfermedad y que deben de prestar todo tipo de cuidado a los afectados en el domicilio habitual en un porcentaje muy elevado de los casos, por ello estas familias necesitan toda la ayuda posible, como también las asociaciones que prestan un papel fundamental ya que ofrecen orientación, asesoramiento, e información, velando por sus derechos e intereses.
Ya para terminar el acto el alcalde de Hellín, Ramón García, afirmó que era importante visibilizar a este colectivo y también agradecer el trabajo de las personas que componen esta asociación, teniendo un recuerdo para el gran trabajo realizado por Justo Sánchez, durante el tiempo que ha estado como presidente, como también a Antonia Collados por su decisión de ponerse al frente durante estos tiempos tan difíciles que estamos viviendo, que llevó al cierre del Centro del Día, pero que desde el Ayuntamiento les seguirían prestando toda la ayuda posible.
